中耳胆脂瘤是一种位于中耳内的囊性结构,而非真性肿瘤。分为先天性胆脂瘤和后天性胆脂瘤。由于胆脂瘤可破坏周围骨质,出现严重颅内、外并发症,应该重视。
参与专家:高雪、韩维举
发病机制
转移途径
诊断
治疗
指南规范
循证文献
病例文献
病因
1.袋装内陷学说:由于咽鼓管功能不良和中耳炎遗留的黏膜水肿、肉芽、粘连等病变,中耳长期处于负压状态,导致中耳膨胀不全,而中、...
病理
胆脂瘤是一种囊性结构,而非真性肿瘤。囊的内壁为复层鳞状上皮,囊内充满脱落的鳞状上皮和角化物质。无论原发性或继发性胆脂瘤,均...
病史要点
不伴感染的胆脂瘤早期可无任何症状;伴慢性化脓性中耳炎者,长期耳流脓,脓液伴恶臭。
症状要点
1.听力减退:听力下降可能是不伴感染的胆脂瘤患者唯一的主诉。早期多为传导性耳聋,程度轻重不一。上鼓室内小的胆脂瘤,听力可基本...
治疗原则
清除病变组织,预防并发症,重建中耳传音结构。
外耳道胆脂瘤是由于外耳道被角化碎屑堵塞引起,多见于30岁以上成人,外耳道狭窄是外耳道胆脂瘤形成的主要原因。
参与专家:李新建、韩维举
中耳胆固醇肉芽肿是一种发生于鼓窦、乳突或鼓室的含有胆固醇结晶核多核巨细胞的肉芽肿。
参与专家:高雪、韩维举
…炎症,典型的慢性中耳炎存在鼓膜穿孔和耳漏,是临床常见的中耳炎类型。依据是否存在胆脂瘤可将其区分为安全性和非安全型。
参与专家:高雪、韩维举
中耳癌在临床上不常见,大概占耳部恶性肿瘤的1.5%,约占全身恶性肿瘤的0.03%~0.06%。中耳癌可原发于中耳,也可由外耳道、鼻咽部、颅底或腮腺的恶性肿瘤侵犯中耳形成,亦可因胃肠、乳腺等处恶性肿瘤…
参与专家:郭燕、孔慧
听小骨先天性发育障碍形成听骨链畸形。在听骨链畸形中,三个听骨均未发育的很罕见,而单个听小骨或两个听骨畸形的较多见。可合并外耳畸形,也可合并面神经管异常,中耳畸形中最常见的是外中耳合并畸形,单纯中耳…
参与专家:唐朝颖、韩维举
…广泛弥散性肿瘤性病变。LCH发病率为5.4/100万,无性别差异,也有文献报道男女比例为1.7∶1。各个年龄段均可发病,但发病高峰为1~4岁患儿,2岁以下患儿中多系统受累者较多。可发生于全身各器官,骨骼…
参与专家:李晓红、韩维举
先天性前庭窗闭锁是一种在胚胎发育过程中导致的罕见畸形,常伴有面神经畸形或异位。
参与专家:唐朝颖、韩维举
分泌性中耳炎是以中耳积液及听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎性疾病。本病冬、春季多见,小儿及成人均可发病,以2~5岁儿童多见,是导致儿童听力下降常见的原因之一。
参与专家:高雪、韩维举<del>,</del><ins cite="mailto:巨" datetime="2017-11-09T15:40">
…综合征,如2型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 2,NF2)。发生在颞骨内的面神经肿瘤,发生率次于听神经瘤、先天性胆脂瘤、鼓室副神经节瘤,在临床上是一种很罕见的肿瘤。面神经肿瘤最…
参与专家:韩维举