目的 观察巴瑞替尼治疗中-重度活动性类风湿关节炎(RA)的疗效.方法 中-重度活动性RA患者41例口服巴瑞替尼2 mg/d连续治疗24周.比较治疗前和治疗4、12和24周28个肿胀关节数(28 SJC)、28个压痛关节数(28 TJ...
来源:《江苏医药》 2023 年 49卷 6期
[目的]探讨益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性.[方法]84例中重度RA患者,随机分为试验组(益赛普+甲氨蝶呤)和对照组(激素+甲氨蝶呤),各42例;比较连续治疗24周后两组患...
来源:《医学临床研究》 2017 年 34卷 8期
目的 评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药...
来源:《中成药》 2018 年 40卷 2期
目的 评估重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名益赛普)联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效、放射学改变和安全性.方法 30例中重度活动性RA患者应用益赛普(25 mg皮下注射,每周...
来源:《中华医学杂志》 2010 年 90卷 35期
目的 探讨双重滤过血浆置换(DFPP)联合免疫抑制剂(来氟米特+甲氨蝶呤)治疗对重度活动性类风湿关节炎(RA)患者磁共振成像(MRI)的影响.方法 纳入58例RA患者,病程6个月至12年,采用计算机自动生成的随机号,将...
来源:《中华风湿病学杂志》 2010 年 14卷 7期
目的 评估重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体—抗体融合蛋白(rhTNRF:Fc)联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎(RA) 52周的临床疗效、放射学改变和安全性。方法 30例中重度活动性RA患者应用rhTNRF:Fc(25 mg皮下...
来源:《中华风湿病学杂志》 2011 年 15卷 9期
目的 比较英夫利西单抗(IFX)与甲氨蝶呤(MTX)合用治疗中度、重度类风湿关节炎(RA)的疗效和安全性,为临床选择合适的患者和治疗时机提供依据.方法 本研究为开放、多中心、前瞻性临床研究.234例接受稳定剂量...
来源:《中华医学杂志》 2009 年 89卷 27期
目的:旨在评价艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性RA的疗效与安全性。方法:本研究是一项多中心、随机、双盲、双模拟、对照临床试验。研究纳入中重度活动期RA患者,按照1∶1比例随机分配到艾拉莫德联合甲氨蝶...
来源:《中华风湿病学杂志》 2020 年 24卷 3期
目的研究注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白[rhTNFR:Fc,益赛普,(etanercept)]对活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性.方法238例患者随机分为试验组和对照组.试验组每周1次口服空白模拟...
来源:《中华风湿病学杂志》 2005 年 9卷 11期