乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝DNA病毒。病毒颗粒直径约42nm,分为包膜和核心两部分,包膜主要为乙肝表面抗原(HBsAg)和脂质分子层构成;核心颗粒直径约28nm,由乙肝核心抗原(HBcAg)…
参与专家:潘孝本、吕建新
检查适应证
参考值
临床意义
标本要求
指南规范
循证文献
病例文献
HBV
DNA检测可用于感染高危人群,献血员的筛查,以及肝功能异常者病因学检查。隐匿性HBV感染的检查和诊断;慢乙肝病毒携带者定期HB...
1.HBV脱氧核糖核酸扩增定性检测:阴性。
2.定量检测:最低检出限5.0×102IU/ml,线性范围为5.0×102~5.0×108IU/ml。
3.高敏定量检测...
HBV DNA是乙型肝炎病毒感染诊断的重要指标,是直接反映乙肝病毒复制状态及传染性的指标,但乙肝病毒载量不能反映肝脏的损伤程度,也...
1.种类:外周血。
2.标本取样量及保存方法:采集2~3ml静脉血于无菌离心管中或乙二胺四乙酸(EDTA)盐的抗凝管,分离血清/血浆样本...
来源:《中华肿瘤杂志》 1994 年 16卷 3期
目的建立一种聚合酶链反应(PCR)-凝胶图像处理系统定量分析核酸扩增产物的方法。方法 1.用PCR荧光定量分析仪实时监测PCR扩增曲线,并选择合适的扩增循环次数; 2.将梯度标准乙型肝炎病毒(HBV)阳性血清(1...
来源:《上海医学检验杂志》 2001 年 16卷 3期
[目的]观察孕妇乙型肝炎病毒DNA含量与母乳感染的关系.[方法]采用ELISA法检测孕妇产前血清与产后2~5 d乳汁乙型肝炎病毒标志物(HBVM),对HBVM阳性的孕妇用乙型肝炎病毒核酸扩增酶联免疫法(HBV-PCR-ELISA)...
来源:《武警医学院学报》 2005 年 14卷 1期
建立了热启动聚合酶链反应(PCR)检测乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)的技术。PCR所有反应成分被2次加样。先加A液(含dNTPs、一对引物和MgCl2)与一粒石蜡珠。70℃加热后冷却至室温,使蜡珠先融化后凝固形成...
来源: 1994 年 08卷 4期
目的:研究病毒性肝炎基因芯片的制备及其检测HBV DNA的准确性.方法:将PCR扩增的HBV DNA探针用点样仪点于玻片介质上,并经过点样处理后制备成基因芯片;收集肝炎后肝硬化肝组织标本99份,分别用基因芯片、原...
来源:《第二军医大学学报》 2001 年 22卷 z1期
目的研究病毒性肝炎基因芯片的制备,用肝炎基因诊断芯片,免疫组织化学法和原位分子杂交法,检测99例乙型肝炎后肝硬化肝组织,比较各种方法的优缺点.方法将PCR扩增的HBVDNA探针用点样仪点于玻片介质上,并经...
来源:《中国全科医学》 2005 年 8卷 8期
目的探讨湖北省地区乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布及其临床意义.方法随机选取HBVDNA阳性病例276例,其中慢性无症状携带者(其中30例经病理学证实)78例,慢性乙型肝炎110例,重症肝炎32例,肝硬化30例,肝细胞癌...
来源:《临床内科杂志》 2006 年 23卷 2期
目的:探讨全自动化学发光分析仪及核酸扩增仪检测乙肝标志物的临床应用。方法:选择2235例住院及门诊收治的肝功能异常病例,分别用化学发光方法检测乙肝病毒表面抗原(HBsAg),用实时荧光聚合酶链式反应...
来源:《中国医学装备》 2016 年 13卷 4期
目的 建立鸭乙型肝炎病毒(DHBV)cccDNA TaqMan荧光定量PCR方法.方法 用pUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染TOP10菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制作外标准品;在DHBV基因组负链两侧设计一对引物,并在引物问设计...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2007 年 27卷 7期