1.药效学 本品为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制药,性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 口服后吸收快,tmax约为2小时,持 效 3 6 小 时 。血浆蛋白结合率为94%,分布容积为63L。在肝脏主要经CYP3A4代谢。主要的代谢产物为葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。口服本品平均清除率为2.5L/h,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1.口服,首剂:10mg,至少在性生活前30分钟服用,如果效果不显著,可以服用20mg。最大服药频率为每天1次。如果同时应用强效CYP3A4抑制药,每72小时不超过10mg。
2.最好不要连续每日服用本品。对于重度肾功能不全的患者,最大剂量为10mg。
1.神经系统 头痛、头晕、眼花,脑出血、脑血管意外、癫痫发作。
2.消化系统 消化不良、恶心。
3.呼吸系统 呼吸道感染。
4.循环系统 胸痛、心绞痛、心肌梗死、心动过速,静脉血栓形成。
5.五官 鼻咽炎、鼻腔充血、眼睑肿胀、眼痛和结膜充血,视觉障碍,史-约综合征,非动...