(1)药效学 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,尿量及钠排泄量增加,使心肌收缩力及心搏出量增加。
(2)药动学 静脉滴入不易通过血-脑...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 直接激动β肾上腺素受体而起作用,亦可间接地促使去甲肾上腺素自其贮存囊泡释放,对心脏的P受体也有激动作用。
(2)药动学 肌内注射约10分钟起效,皮下注射5~20分钟起效,作用持续约1小时;静...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)扩张支气管。作用于β2肾上腺素受体以松弛支气管平滑肌,作用于a肾上腺素受体使支气管动脉收缩。
(2)激动心脏。作用于心脏β1肾上腺素受体,使心率增快,心肌收缩力加强。
(3)升高血压。兴...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量,同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 通过α受体的激动,引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。
(2)药动学 静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 阻止细胞内钙离子游离,增加细胞膜对钾离子的通透性,扩张冠状血管,持续性增加冠状动脉血流量,抑制冠状动脉痉挛,抑制血小板聚集。
(2)药动学 口服后血浆药物浓度峰值出现在30~60分钟,生...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 抗心律失常,抑制钠离子内流,缩短动作电位,相对延长有效不应期,降低兴奋性,对心肌几乎无抑制作用。
(2)药动学 口服生物利用度约为80%~90%,表观分布容积为5~7L/kg,血液红细胞内的浓度...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛...
参与专家:屈正
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正