…氨苯蝶啶强,为排钠留钾利尿药中作用最强者。
2.药动学 本品吸收差,仅为15%~20%;口服显效时间为2小时,tmax为6~10小时,持效24小时。血浆蛋白结合率低,在体内不被…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…为0.2~0.3μg/ml,持效2~6小时。血浆蛋白结合率高,tl/2为1小时。经肾脏排泄。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…呋塞米相同。本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,使肾血流量增加。另外,本品在肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…/sup、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,口服后2~4 小时达高峰,单次给药后作用持续9小时。…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…形式,后者无药理活性。在体内,MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。食物对吸收的程度无影响,但食物使MPA的Cmax降低40%。97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA的半衰期和血浆…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…化。
4.降低毛细血管通透性。
5.竞争性拮抗镁离子,解救镁盐中毒。
6.对抗高钾血症引起的心律失常。
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…化。
4.降低毛细血管通透性。
5.竞争性拮抗镁离子,解救镁盐中毒。
6.对抗高钾血症引起的心律失常。
参与专家:药品库编写组、张海涛