目的 总结儿童肝脏肿瘤临床特点,为临床早期诊断提供依据.方法 收集2002年2月至2017年2月深圳市儿童医院收治的儿童肝脏肿瘤患儿158例进行病例分析.结果 158例肝脏肿瘤患儿以1岁内儿童多见(113例,71.5%)...
来源:《胃肠病学和肝病学杂志》 2018 年 27卷 2期
儿童肝脏恶性瘤与成人肝脏恶性肿瘤的起源和发展存在明显差别,即使是同一种肝脏恶性肿瘤,在儿童体内的发生、发展、治疗方法 和治疗效果方面,也与成人存在较大的差别.肝脏恶性肿瘤的组织学表现和解剖定位...
来源:《临床肝胆病杂志》 2021 年 37卷 2期
目的 分析儿童肝脏恶性肿瘤的临床特点.方法 分析总结11例儿童肝脏恶性肿瘤的临床资料.结果 肝母细胞瘤7例,原发性肝癌2例,脂肪肉瘤1例,性质不明(转移癌可能)1例;以腹部无痛性肿块和腹胀、腹痛为原因就诊...
来源:《肿瘤研究与临床》 2007 年 19卷 z1期
肝母细胞瘤是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,好发于婴幼儿期。肝母细胞瘤大多为单发,首先在肝内转移,其次见于肝门淋巴结及肺,一般不合并肝硬化。
参与专家:董岿然
先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张。1972年由Vater首次报道。多在婴儿和儿童期发现,女性发病较男性高,根据国内文献报道,男女比例为1:3。主要临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸、发热,病变可…
参与专家:疾病编写组、金先庆
原发性儿童肝脏肿瘤并不罕见,儿童肝脏恶性肿瘤发生率位居儿童腹部恶性肿瘤第3位,具有恶性率高,先天性肿瘤多见和好发年龄明显的特点.而且儿童肝脏肿瘤无特异性临床表现,发病隐匿、肿瘤病灶体积大、病理类...
来源:《临床肝胆病杂志》 2016 年 32卷 12期
…升高为临床特征,组织病理表现为真皮大量中性粒细胞浸润。多见于春季和秋季。该病主要累及女性,男女比例为1:3,以30~50岁为多,也可影响到青年和儿童。有报告最小的Sweet综合征患者为出生后35天的婴儿…
参与专家:刘慧洁、郭庆
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性血管发育异常性疾病,以反复出血、血管扩张及多器官血管发育不良为主要特征。出血多发生在皮肤、黏膜以及内脏的毛细血管、小动脉或小静脉,肝脏常常受累。本病…
参与专家:付荣凤、张磊
目的 探讨儿童肝脏恶性肿瘤的临床病理类型、甲胎蛋白(AFP)水平及预后特点.方法 经手术或活检确诊的肝脏恶性肿瘤患儿55例,根据病理类型分为肝母细胞瘤(HB)和肝细胞癌(HCC)两组,比较两组年龄、临床表现、...
来源:《山东医药》 2012 年 52卷 5期
目的:探讨多层螺旋CT灌注成像对儿童肝脏肿瘤的诊断价值.方法:同顾性分析32例经病理证实的儿童肝脏肿瘤的多层螺旋CT灌注表现,其中男18例,女14例,年龄15天~12岁,分析肝脏肿瘤病变的灌注参数及血运改变情...
来源:《中国妇幼保健》 2010 年 25卷 26期