1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…sup计算,分别为最大推荐人用剂量的12、16倍),结果显示无致癌作用。
(5)多种基因毒性试验未显示卡维地洛有致突变作用。
(6)在剂量≥200mg/(kg.d) (以mg/m2…
参与专家:屈正
1.药效学 本药为非选择性β-肾上腺素受体阻断药,有膜稳定性,而无内在拟交感活性。迅速阻断儿茶酚胺的作用,改善甲亢患者交感系统兴奋的症状。减少T4向T3…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 是一种多激酶抑制剂,既可以抑制RAF/MEK/ ERK信号转导通路,直接抑制肿瘤生长;又可以抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。
(2)药动学 …
参与专家:药品库编写组、高明
…掩盖低血糖症状,延迟低血糖的复。
(4)有明显的抗血小板聚集作用,这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2+转运有关
2.药动学 本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢…
参与专家:屈正
…1.药理作用
1)α、β受体阻断作用
在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中,证实本药有α及β受体阻断作用,其作用比值约为1:8。
2)降压作用
在自发性高血压大鼠 (SHR) 及易发…
参与专家:屈正
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴药后…
参与专家:方严
…药动学 本品消除相半衰期约为2小时。
参与专家:方严
…1. 药效学
① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青
…神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。
2.药动学
口服后在体内分布广泛,0.5~l小时血浆浓度达峰值,1小时后肝脏药物浓度最高,其次为血、肾脏、肌肉、心脏和小肠等。本品主要经肾脏由尿…
参与专家:药品库编写组、魏睦新