先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky- Küster-Hauser,MRKH)是指女性发生先天性的子宫和阴道上段缺失,在女性中发病率约为1/4500,属于较罕见疾病,是导致女性不孕的原因之一.遗传致病因素是导致MRK...
来源:《中国医刊》 2018 年 53卷 11期
来源:《新乡医学院学报》 2007 年 24卷 1期
…基因突变,均可导致各种类型的阴道发育异常。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所致,故绝大多数合并无子宫或始基子宫,仅个别患者仍有发育正常的子宫。一般卵巢发育及功能正常。
参与专家:疾病编写组、黄元华
目的 通过对先天性无阴道患者MRI检查结果的回顾性分析,探讨MRI在该病诊断中的临床应用价值.方法 回顾性分析本院所见的3例先天性无阴道伴功能子宫患者,年龄分别为14、15、15岁.由2位高年资MR诊断医生对盆...
来源:《中国医师杂志》 2011 年 13卷 1期
来源:《临床误诊误治》 2001 年 14卷 5期
胚胎时期,双侧副中肾管最尾端融合,与泌尿生殖窦相邻,并同时分裂增殖,形成一实质性圆柱状体称为阴道板,随后其自下而上腔道化,形成阴道。若在演化的过程中,受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰,或由于…
参与专家:疾病编写组、黄元华
性交疼痛是指夫妻性交时未感到愉快而是不适甚至疼痛。疼痛发生在婚后不久或很久才发生,也有的到更年期才发生。疼痛的部位有时仅在外阴部,有时在阴道内部,还有的影响到腹部、腰部、背部。性交痛可以在性交时发生…
参与专家:周双桨