1. 药效学
雄激素对男性从胚胎早期及不同的生长期,都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄激素起关键的作用。在青春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛、腋毛的生长,精子的生成和成熟也需...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在肝脏经氧化[(R)-对映体]及葡糖醛酸化[(S)-对映体]被广泛代谢,但其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体。
2.药动学 口服吸收良好,蛋白结合率高达98%,在肝脏代谢,其代谢产物经尿和粪...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…显示没有蓄积作用。
(2)尿中排泄:前列腺癌患者注射本品,原形药物及代谢物在尿中排出。
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品是促性腺激素释放素(GnRH)类似物,对蛋白分解酶的抵抗力和对垂体促性腺激素释放素(GnRH)受体的亲和力都很强,抑制促性腺激素释放素的合成,从而引起血清睾酮水平的下降。
2.药动学
(...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品属于促黄体生成素释放激素(GnRH)的类似物,可抑制垂体促黄体生成素的合成,引起血清睾酮(男性)和血清雌二醇(女性)的下降。
2.药动学 本品具有几乎完全的生物利用度,每四周用药一次,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1. 药效学炔雌醇为雌二醇的17α-乙炔基衍生物,口服时其生物活性较雌二醇高10~30倍。对下丘脑和垂体有正、负反馈作用,小剂量可刺激促性腺激素分泌;大剂量则抑制其分泌,从而抑制卵巢的排卵,起到避孕...
参与专家:赵维刚
药效学:药物注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stimulat...
参与专家:赵维刚
药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle stimulat...
参与专家:赵维刚