(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 是一种口服的非甾体类雄激素拮抗剂,可与雄激素竞争雄激素受体,进入细胞核与核蛋白结合抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
(2)药动学 口服250mg后1小时,血药浓度达峰值10~20μg/L;服药...
参与专家:药品库编写组、高明
…睾丸酮的生成(慢性作用)。
(2)药动学 前列腺癌皮下给予醋酸亮丙瑞林3.75mg,分别每4周共6次、每4周共3次及每4周共12次,原形药物和代谢物M-I (酪-D-亮-亮-精-脯氨酰胺乙基)的血药浓度…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为多柔比星的主体异构体,既可与DNA的双螺旋结构形成复合物,阻断依赖于DNA的RNA形成;又有其C4羟基易与葡糖醛酸酶结合,因此在体内清除较快而其毒性较同剂量多柔比星低。
2.药动学 本...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。作用与双功能烷化剂类似,分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义,可能与DNA有交叉连接而干扰其功能,是细胞周期非特异性药,可能对宿主的免疫系统有刺激作用。
(2)药动学 仅...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗肿瘤。对各期细胞均有作用,但对S期的早期最敏感,M期次之,对G1期最不敏感,对G1、S和G2期有延缓作用。直接作用于DNA,插入DNA的双螺旋链,改变DNA的模板性质,抑制DNA聚合酶从而既抑制DN...
参与专家:药品库编写组、高明