为植物花粉水溶性成分阿魏酰γ-丁二胺(P-5)与脂溶性成分植物生长素EA-10组成的复方制剂。
1.抑制环加氧酶,阻断白三烯、花生四烯代谢途径,消炎消肿;
2.阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为孕激素受体水平的拮抗剂。
抗早孕:主要通过与孕酮竞争受体,抑制孕酮维持蜕膜发育的作用,胚囊从蜕膜剥离。米非司酮能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮和前列腺素类药物序贯用药…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学 对妊娠子宫有明显收缩作用。为前列醇来E1衍生物。
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
雄激素对男性从胚胎早期及不同的生长期,都起着重要的生理作用。在男性胎儿的性分化中,雄激素起关键的作用。在青春期,雄激素使阴茎增长,促进胡须、阴毛、腋毛的生长,精子的生成和成熟也需...
参与专家:赵维刚
…遗精、疲乏无力,脑动脉硬化、冠心病、前列腺增生、更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,可抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶,拮抗钙离子。抗毒蕈碱作用较弱,选择性作用于泌尿生殖系统平滑肌,直接解除泌尿生殖系统平滑肌痉挛。
2.药动学 口服吸收快,tmax为 2小...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活性…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 具有较强的抗晕动、镇吐作用。可用于因乘车、船、飞机引起的恶心、呕吐、眩晕等,以及因手术、药物、妊娠引起的呕吐。
2. 药动学 口服15~60分钟生效,作用持续3~6小时,清除相半衰期(t1/2)...
参与专家:药品库编写组、张海涛