原发性醛固酮增多症的分型诊断是临床工作的重点和难点,越来越多的临床证据表明,靶向CXCR4的68 Ga?Pentixafor PET/CT核素显像可辅助原发性醛固酮增多症的分型.基于国内外最新研究证据,经多学科专家组深入...
来源:《协和医学杂志》 2022 年 13卷 6期
来源:《现代泌尿外科杂志》 2020 年 25卷 3期
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是为数不多可以通过手术治愈的继发性高血压,其术后病理对确认诊断及评估预后具有重要意义。近年来针对醛固酮合成酶(CYP11B2)的免疫组化分析发现了多样性...
来源:《国际内分泌代谢杂志》 2023 年 43卷 5期
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2016 年 32卷 3期
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2020 年 36卷 9期
单侧原发性醛固酮增多症(原醛症)是原醛症的常见类型,可通过患侧肾上腺切除手术进行治疗。术后病理评估是单侧原醛症诊断的重要环节,并有助于指导其后续治疗及随访。组织形态学评估是单侧原醛症病理诊断...
来源:《中华内分泌代谢杂志》 2022 年 38卷 11期
原发性醛固酮增多症(PA)是最常见的继发性高血压之一,与原发性高血压相比,PA患者的心、脑、肾等高血压靶脏器损害更为严重,而早期发现和规范化的诊治可使PA患者通过肾上腺切除手术或特异性药物治疗获得治...
来源:《浙江医学》 2021 年 43卷 21期
目的:分析并初步探讨非标化状态下醛固酮/肾素值(ARR)在原发性醛固酮增多症(PA)筛查中的临床应用价值.方法:入选2019年9月至2020年3月在中国医学科学院阜外医院深圳医院住院怀疑PA的高血压患者60例(均参照...
来源:《中国循环杂志》 2021 年 36卷 5期
Gitelman syndrome (GS) is an autosomal recessive,salt-losing tubulopathy caused by inactivating mutations in the SLC12A3 gene that encodes the thiazide-sensitive sodium-chloride cotranspo...
来源:《中华内科杂志》 2017 年 56卷 9期