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原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是为数不多可以通过手术治愈的继发性高血压,其术后病理对确认诊断及评估预后具有重要意义。近年来针对醛固酮合成酶(CYP11B2)的免疫组化分析发现了多样性的PA病理表现形式,据此由多国家病理学专家组成专家组,提出了原发性醛固酮增多症的组织病理学(histopathology of primary aldosteronism,HISTALDO)国际共识,将PA病理进行了重新定义与归类。本文介绍了HISTALDO分型规则并就PA病理功能学表现与临床表型、手术转归及基因分型的相关性研究进展进行综述。

作者:王敏;杨宇宏;孙敏

来源:国际内分泌代谢杂志 2023 年 43卷 5期

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作者:
王敏;杨宇宏;孙敏
来源:
国际内分泌代谢杂志 2023 年 43卷 5期
标签:
原发性醛固酮增多症 免疫组化 HISTALDO共识 体细胞突变 组织病理学 Primary aldosteronism Immunohistochemistry HISTALDO consensus Somatic mutation Histopathology
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是为数不多可以通过手术治愈的继发性高血压,其术后病理对确认诊断及评估预后具有重要意义。近年来针对醛固酮合成酶(CYP11B2)的免疫组化分析发现了多样性的PA病理表现形式,据此由多国家病理学专家组成专家组,提出了原发性醛固酮增多症的组织病理学(histopathology of primary aldosteronism,HISTALDO)国际共识,将PA病理进行了重新定义与归类。本文介绍了HISTALDO分型规则并就PA病理功能学表现与临床表型、手术转归及基因分型的相关性研究进展进行综述。