目的 通过分析原发性闭经患者的细胞遗传学及临床特征,探讨原发性闭经与染色体异常的关系. 方法 对2014年10月至2016年3月在江苏省人民医院妇科门诊就诊的52例原发性闭经患者进行染色体核型及临床特征分析...
来源:《生殖医学杂志》 2016 年 25卷 9期
本文对117例原发性闭经患者进行静脉抗凝血染色体检查,发现染色体异常核型67例,异常发生率为57.27
来源:《中国优生与遗传杂志》 2006 年 14卷 6期
目的 通过细胞遗传学研究,在染色体水平对原发性闭经患者发病原因进行探讨.方法 对114例原发性闭经经过培养、制片、烤片、胰酶消化、Giemsa染色后,在镜下观察30个核型分析3个核型,异常者加倍观察60~100...
来源:《安徽医学》 2008 年 29卷 6期
原发性闭经是一种原因复杂的疾病,染色体异常则是发病的主要原因.通过对131例原发性闭经患者的外周血淋巴细胞染色体的G带核型分析,发现其中83例为正常女性核型,占63.36
来源:《遗传》 2008 年 30卷 8期
来源:《昆明医学院学报》 2010 年 31卷 2期
来源:《浙江中医杂志》 2023 年 58卷 10期
来源:《中国现代医学杂志》 2000 年 10卷 8期
患者为18岁女性,主因"原发性闭经,发现肾上腺占位1个月"入院。患者11岁出现乳房发育,13岁出现阴毛及腋毛生长,但无月经来潮,外院曾给予人工周期治疗无效;16岁时自觉脸变圆,毛发增多。辅助检查提示...
来源:《中华医学杂志》 2020 年 100卷 12期
细胞色素P450氧化还原酶缺乏症(PORD)是一种罕见的先天性肾上腺皮质增生症(CAH)亚型,可导致两性外生殖器畸形和类固醇合成障碍,且常伴有骨骼畸形.本文通过一例因原发性闭经伴有特殊骨骼畸形的少女就诊而发...
来源:《生殖医学杂志》 2023 年 32卷 6期
本室自1982年~1999年对原发性闭经患者查出Turner综合征122例,核型多变,前3位者是45,XO(43例),45,XO/46,XX嵌合型(28例),46,X,i(Xq)(11例),临床表现主要是原发闭经和不孕.提示Turner综合征是引起原发性闭...
来源:《中国优生与遗传杂志》 2005 年 13卷 7期