目的 研究洛伐他汀克服吉非替尼耐药与整合素β1、Survivin的相关性,并探讨其可能机制.方法 将吉非替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株PC9分为4组:无药对照组(RPMI 1640培养液培养)、吉非替尼组(1 μmo...
来源:《第二军医大学学报》 2017 年 38卷 2期
目的:探讨扶正解毒方药改善吉非替尼获得性耐药的作用机制.方法:建立肺癌干细胞荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水组、吉非替尼组、扶正解毒方药联合吉非替尼组、扶正中药联合吉非替尼组、解毒中药联合吉非替...
来源:《世界中医药》 2021 年 16卷 8期
目的:对吉非替尼治疗失败后的晚期NSCLC患者再次使用吉非替尼治疗,分析其疗效及安全性.方法:复习1例吉非替尼治疗失败后的晚期NSCLC患者再次使用吉非替尼治疗及临床资料,结合相关文献探讨其临床特征、治疗...
来源:《现代肿瘤医学》 2013 年 21卷 6期
目的:观察自噬抑制剂能否增强三阴性乳腺癌( TNBC)细胞系MDA?MB?468和MDA?MB?231对表皮生长因子受体( EGFR)抑制剂吉非替尼的敏感性。方法以吉非替尼单药或联合自噬抑制剂3?甲基腺嘌呤(3?MA)或巴弗...
来源:《中华肿瘤杂志》 2016 年 38卷 6期
目的 比较吉非替尼与GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗女性晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性.方法 80例ⅢB~Ⅳ期从未接受过化疗的女性非小细胞肺癌患者中,吉非替尼组40例,GP组40例.吉非替尼组为吉非替尼250 mg/d;...
来源:《河北医药》 2009 年 31卷 11期
目的 探究贝伐珠单抗治疗吉非替尼耐药非小细胞肺癌(NSCLC)H1975荷瘤小鼠的效果及分子机制.方法 体外诱导吉非替尼耐药H1975细胞系,构建荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、吉非替尼组、贝伐珠单抗组和联...
来源:《解放军医药杂志》 2021 年 33卷 8期
目的:探讨抑制表皮生长因子受体(EGFR)、胰岛素样生长因子1型受体(IGFR-1)活性对不同结肠癌细胞下游信号通路的影响及其产生的细胞生长抑制效应.方法:选择对EGFR抑制剂吉非替尼敏感性不同的结肠癌细胞,给...
来源:《中华肿瘤防治杂志》 2010 年 17卷 21期
目的 分析吉非替尼结合化疗与单纯化疗比较治疗既往吉非替尼和化疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 用配对病例对照研究设计法,在2006年1月至2011年6月间接受吉非替尼结合化疗或单纯化疗的既往吉非...
来源:《基础医学与临床》 2014 年 34卷 6期
目的:探索高剂量吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的有效性及安全性.方法:2例患者口服吉非替尼250mg/d出现脑转移后,吉非替尼剂量增加至500mg/d,观察高剂量吉非替尼有效性和安全性.结果:口服吉非替尼5...
来源:《现代肿瘤医学》 2013 年 21卷 8期
吉非替尼是一种具有抗肿瘤活性的喹唑啉类衍生物,通过竞争抑制ATP与受体区结合,从而抑制酪氨酸激酶活化.吉非替尼主要应用于晚期非小细胞肺癌的二线和三线治疗,其抗肿瘤作用已得到许多研究者的认同.阐述了...
来源:《北华大学学报(自然科学版)》 2010 年 11卷 4期