…组织中,同时阻止海绵体中血液流出,导致勃起,该药维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响,能够维持与促进长时间勃起;拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能…
参与专家:屈正
1.药理作用
盐酸酚苄明片是作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后肾上腺素受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。...
参与专家:屈正
1.药效学 本品属单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 ①作用于ß1肾上腺素受体,心率加快,使心肌收缩力增强,并进而增加心脏传导系统的传导速度,缩短窦房结的不应期。②作用于ß2肾上腺素受体,松弛支气管平滑肌,抑制组胺等介质的释...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学:为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛...
参与专家:屈正
(1)药效学 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,尿量及钠排泄量增加,使心肌收缩力及心搏出量增加。
(2)药动学 静脉滴入不易通过血-脑...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品是前体药,转化为活性代谢产物脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君是一种选择性外周αl肾上腺素受体激动剂,可使膀胱颈、尿道括约肌张力增高。
2.药动学 口服吸收快而完全,tmax为30分钟以内,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服...
参与专家:药品库编写组、胡志强