目的 制备一种稳定的多西他赛注射液,并对其进行相应质量控制和稳定性考察.方法 通过对多西他赛注射液的处方工艺的系统研究,制备一种稳定的多西他赛注射液.参照注射用多西他赛的国家试行标准和安万特的多...
来源:《西北药学杂志》 2010 年 25卷 2期
目的:建立多西他赛注射液细菌内毒素的检测方法.方法:参照《中国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法中凝胶法及原则进行试验.结果:多西他赛注射液稀释160倍时对细菌内毒素检查无干扰作用....
来源:《中国药师》 2011 年 14卷 4期
以《中国药典》(2010年版)为质量标准,对10种不同来源的聚山梨酯80的质量进行比较,并评价聚山梨酯80对多西他赛注射液质量的影响.以真空溶剂蒸发法制备多西他赛注射液,以含量、单个有关物质及总杂质为指标...
来源:《中国药科大学学报》 2012 年 43卷 4期
来源:《中国医院药学杂志》 2016 年 36卷 16期
分析并考察了导致多西他赛注射液性状浑浊的影响因素.结果表明车间硅胶管道是主要的影响因素.使用不锈钢或聚四氟乙烯管替换车间硅胶管道并进行3批验证试验,样品在2~8℃放置12个月,性状无显著变化,质量符...
来源:《中国医药工业杂志》 2015 年 46卷 2期
目的:建立多西他赛的含量测定方法;考察自制的聚乙二醇(PEG )400介导的多西他赛脂肪乳剂与市售的多西他赛注射液稀释液的稳定性。方法建立高效液相色谱法测定含量;在室温条件下采用膜过滤法,以过滤...
来源:《药学实践杂志》 2015 年 2期
目的:考察多西他赛注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及长链脂肪乳注射液配伍后的稳定性.方法:考察室温下0,1,2,4,6,8,10,12,16,20,24 h时配伍液的外观、不溶微粒分布及粒径大小、pH值,采用...
来源:《中国医院药学杂志》 2015 年 35卷 1期
目的 探讨奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的预后.方法 选取晚期NSCLC患者100例,依据随机数字表法分为A组和B组,每组50例,A组给予顺铂联合多西他赛注射液治疗,B组给予奈达铂注...
来源:《实用癌症杂志》 2019 年 34卷 7期
目的:探讨多西他赛注射液致肺损伤的发生规律及特点,为安全合理用药提供参考.方法:检索1990年1月~2017年12月CNKI、VIP、Wanfang及PubMed等文献数据库中多西他赛注射液致肺损伤的病例报道,统计患者性别、...
来源:《中国药师》 2019 年 22卷 9期