目的:考察多西他赛注射液分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液及长链脂肪乳注射液配伍后的稳定性.方法:考察室温下0,1,2,4,6,8,10,12,16,20,24 h时配伍液的外观、不溶微粒分布及粒径大小、pH值,采用高效液相色谱法测定多西他赛的含量.结果:24 h内,药物与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液的配伍液外观与pH值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后8h均有明显下降(RSD＞2％);24 h内,药物与长链脂肪乳注射液的配伍液外观与pH值均无明显改变,但多西他赛的含量在配置后20 h有明显下降(RSD＞2％).结论:室温条件下,多西他赛注射液与长链脂肪乳注射液配伍的稳定性明显优于0.9％氯化钠注射液及5％葡萄糖注射液.
作者：刘广宣；赵茜；齐先福；孙博；关丁越；朱丹彤
来源：中国医院药学杂志 2015 年 35卷 1期
