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目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化.结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高.主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化.结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定.

作者:彭雯;王耀华;贾聚坤;孙志强;孙冬晓;孟岩;任晓华

来源:中国药师 2017 年 20卷 9期

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作者:
彭雯;王耀华;贾聚坤;孙志强;孙冬晓;孟岩;任晓华
来源:
中国药师 2017 年 20卷 9期
标签:
消癌平注射液 胰岛素 稳定性 配伍 Xiaoaiping injection Insulin Stability Compatibility
目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化.结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高.主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化.结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定.