(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。分布相半衰期(t1/2α) 为4分钟,消除相半衰期(t1/2β)为36分钟,终末相半衰期( t1/2γ)为11.2小时。血浆蛋白结合率95%以上。在肝中代谢,主要经胆道从粪便排…
参与专家:药品库编写组、高明
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1. 晚期乳腺癌。
2. 卵巢癌。
3. 非小细胞肺癌。
4. 头颈部癌。
5. 小细胞肺癌。
6. 胃癌。
7. 胰腺癌。
8. 黑色素瘤。
静脉滴注。单药治疗按体表面积一次75~100 mg/m2(国内用75mg/m2),联合用药按体表面积一次60~75mg/m2,静脉滴注1小时,每3周重复1次;或单药治疗按体表面积一次35~40mg/m2,一周1次,连用6周,停2周。推荐:在使用本品前一日开始口服地塞米松8mg,每12小时1次,连用...
1.水、电解质紊乱体 液潴留,主要为下肢水肿,体重增加,少数可出现鞘膜腔积液。
2.神经系统 神经毒性。
3.消化系统 恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎、肝脏酶类升高、
4.血液系统 骨髓抑制,白细胞和中性粒细胞减少,贫血常见,重度血小板减少少见。
5.循环系统 心脏节律异常发...