药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
药效学:本品为合成的九肽促性腺激素释放激素类似物,注射药物后,初期刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),引起卵巢原性甾体激素短暂升高,重复用药,可抑制垂体释放LH和FSH,雌激素降低到去...
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
地屈孕酮是一种口服孕激素,使子宫内膜进入完全分泌期,防止由雌激素引起的子宫内膜不典型增生和癌变。地屈孕酮无雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素作用,对脂代谢无影响。
药动学
平均半衰期为5~7…
参与专家:赵维刚
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
…减少子宫体积和肌瘤体积的40%-50%,但机制尚不明确。使用本药治疗达3年,未发现有抗体产生。
2.药动学
本药口服不能被利用,皮下注射吸收迅速。治疗前列腺癌的起效时间为2-4周,血清睾酮浓度可降至…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时间至少…
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品属于促黄体生成素释放激素(GnRH)的类似物,可抑制垂体促黄体生成素的合成,引起血清睾酮(男性)和血清雌二醇(女性)的下降。
2.药动学 本品具有几乎完全的生物利用度,每四周用药一次,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…释放均减少。直接抑制卵巢甾体激素的生成,并能直接作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位以抑制子宫内膜生长,有抑制雌激素的效能,使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动,导致不排卵及闭经,用药可持续达6~8个月之…
参与专家:赵维刚
…宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育,拮抗子宫内膜孕酮受体有关。此外,本药还能直接作用于异位子宫内膜,使之萎缩并吸收。
药动学
口服几乎完全吸收。口服1.25mg、2.5mg或5mg之后,药代动力学结果呈线性…
参与专家:赵维刚
药效学:药物注射后,使垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约2周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
参与专家:药品库编写组、范光升