药效学
本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的...
参与专家:赵维刚
药效学
本品对垂体促性腺激素的释放有一定抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素样活性,但有明显的抗雌激素作用。与雌激素合用,抑制排卵。
药动学
口服后生物半衰期明显比左...
参与专家:赵维刚
药效学
与黄体酮相似。作用于子宫内膜,促进内膜的增值分泌。通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。抗癌作用可能与抗雌激素作用有关。
药动学 …
参与专家:赵维刚
药效学:本品为合成的九肽促性腺激素释放激素类似物,注射药物后,初期刺激垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),引起卵巢原性甾体激素短暂升高,重复用药,可抑制垂体释放LH和FSH,雌激素降低到去...
参与专家:药品库编写组、范光升
(1)药效学 为促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物,长期使用抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。
(2)药动学 具有几乎完全的生物利用度。每4周用药1次,保持有...
参与专家:药品库编写组、高明
…减少子宫体积和肌瘤体积的40%-50%,但机制尚不明确。使用本药治疗达3年,未发现有抗体产生。
2.药动学
本药口服不能被利用,皮下注射吸收迅速。治疗前列腺癌的起效时间为2-4周,血清睾酮浓度可降至…
参与专家:药品库编写组、范光升
药效学
有较强的孕激素样作用,能使子宫内膜转化为蜕膜样变,并有一定的抗雌激素作用,具有较弱的雄激素活性和蛋白同化作用。抗生育作用机制与炔诺孕酮相同。
药动学
口服可被胃肠道吸收,作用持续时间至少…
参与专家:赵维刚
…宫颈黏液稠度、抑制子宫内膜发育,拮抗子宫内膜孕酮受体有关。此外,本药还能直接作用于异位子宫内膜,使之萎缩并吸收。
药动学
口服几乎完全吸收。口服1.25mg、2.5mg或5mg之后,药代动力学结果呈线性…
参与专家:赵维刚
药效学 因左旋体有活性,右旋体无活性,故剂量仅需炔诺孕酮的50%,即达到相同的生物效应。
药动学 口服左炔诺孕酮1mg,2小时、8小时、24小时测定血药浓度依次为8.1ng/ml,3.8ng/ml及1.3ng/ml,t1/2为5.5...
参与专家:赵维刚
1.药效学 药物注射后,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素增加,约两周后,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,卵巢内卵泡发育受到抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。
2.药...
参与专家:药品库编写组、范光升