1.药效学 本品为局麻药,通过作用于钠通道的特异性受体,抑制钠离子内流,防止激活神经轴突的动作电位从而阻断神经传导,避免痛觉感受器向中枢神经系统发送信号。本品亲脂性强,穿透力强,易进入神经系...
参与专家:方严
1.药效学 本品是一种作用迅速、扩散面广、对组织穿透力强及毒性低的表面麻醉剂。常用0.4%溶液用于眼科小手术。滴入眼内平均24秒发生作用,药效持续时间约10~20分钟。不影响瞳孔直径、调节功能、光觉及...
参与专家:方严
本品通过作用于细菌脱氧核糖核酸螺旋酶的A亚单位,抑制脱氧核糖核酸的合成和复制而导致细菌死亡。具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部...
参与专家:方严
1.药效学 本品主要成分为聚乙烯醇(乙烯基醇聚合体),为高分子聚合物。具有亲水性,在适宜浓度下,能起类似人工泪液的作用。
2.药动学未见文献资料。
参与专家:方严
1.药效学 本品为选择性β1-肾上腺素能受体阻滞药,几乎不阻断β2-肾上腺素能受体。无细胞膜稳定作用,故不影响角膜的敏感性,也没有内源性拟交感活性。倍他洛尔通过抑制房水的生成降低眼压。它的降眼压...
参与专家:方严
1.药效学 妥布霉素为抗菌药物,地塞米松可抑制炎症反应,二者合用具协同作用。地塞米松为糖皮质激素,可抑制各种因素引起的炎症反应,但也可延缓愈合。且会抑制人体对抗感染的防卫功能,故应考虑合用抗...
参与专家:方严
1.药效学 本品为杂环磺胺类碳酸酐酶抑制药。对于青光眼患者,本品2%溶液每日2~3次,连续使用12周,可使眼压下降18%~26%,与0.5%倍他洛尔药效相当。滴用6个月,55%的患者眼压下降率为24%。降压效果与毛...
参与专家:方严
1.药效学 本品为杂环磺胺类碳酸酐酶抑制剂。1%本品溶液即可达到最大的降眼压效果,平均降低眼压0.57kPa(4.3mmHg)。用药3个月的对比研究显示,1%本品溶液每日滴2次或3次和2%多佐胺溶液每日滴3次,降眼压...
参与专家:方严
1.药效学 本品为前列腺素F2α的类似物,是一种选择性前列腺素FP受体激动药,能通过增加房水流出而降低眼压。在人类,眼压下降约从给药后3~4小时开始,8~12小时达到最大作用,降眼压作用至少可维持24小...
参与专家:方严
1.药效学 本品是相对选择性α2 肾上腺素受体激动药,为可乐定的衍生物。α2肾上腺素受体存在于睫状体非色素上皮细胞的细胞膜。正常人本品滴眼后房水生成减少1/3。本品的主要作用部位可能在交感神经-睫状...
参与专家:方严