1.药效学
①门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成尿素,降低血中氨和二氧化碳的含量。加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 作用机制尚不明确。目前研究认为,本品可能对多巴胺D2、5-HT2A、5-HTID受体具有拮抗作用。对5-HTlA受体具有激动作用,能抑制突触对5-HT和NA的再摄取。
2.药动学 口服经胃肠道吸收,食物加倍本...
参与专家:药品库编写组、谭利文
本药是免疫增强药,是从健康人血或动物脾中提取出来的多核苷酸和多肽氨基酸混合物,不易被RNA酶、DNA酶及胰蛋白酶破坏。本药是细胞免疫反应的重要因子,本身无抗原性,也不是抗体片段,但能传递多种抗原...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
是柳氮磺吡啶的活性成分,炎性肠病患者体内白细胞移行增加、异常细胞因子产生、花生四烯酸代谢物产生增加(特别是白三烯素B4),炎症肠组织的自由基生成增加。本品在体内、体外均可抑制白细胞...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
1.药效学 本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的成产生解热、镇痛和抗炎作用。
1解热 其作用机制可能是通作用于下丘脑体温调节中枢,使外周血管扩张,皮肤血流加,出汗,散热增加而降温。
2镇痛 ...
参与专家:药品库编写组、胡志强