1.药效学
(1)美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加,β1受体选择性可能降低。
(2)美托洛尔无β受体...
参与专家:屈正
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量,降低收缩压;立位及...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系选择性长效β2受体激动剂,与肺组织有很高的亲和力。具有松弛支气管平滑肌作用,亦有抑制内源性过敏反应介质释放、减轻水肿、降低气管高反应性、改善肺及支气管通气功能等作用。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、迟春花
(1)药效学 血管扩张作用。通过一氧化氮的释放,导致环鸟苷酸( cGMP)增加,继而降低细胞液中的游离钙浓度而松弛平滑肌细胞,对静脉的扩张作用超过对小动脉的扩张,具有扩张冠状动脉的作用。
(2)药动学 舌...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 主要作用于细胞S增殖时相,干扰细胞的增殖,对单纯疱疹病毒、牛痘病毒的繁殖及免疫反应亦均有抑制作用。阿糖胞苷经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,抑制细胞DNA聚合及合成。...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓...
参与专家:张海涛
(1) 药效学
1. 正性肌力作用。
2. 血管扩张作用。
(2)药动学 静脉给药5~15分钟生效,主要在肝脏代谢,代谢产物80%从尿中排泄。消除半衰期为2~3小时。蛋白结合率70%。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)增加心肌收缩力和速度。抑制细胞膜上的Na+,K+-ATP酶,减少钠钾交换,使肌膜上钠钙离子交换反向转运激活,细胞内钙离子增多,增加心肌收缩力和速度。
(2)对心肌电生理特性的影响。降低窦房...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1)药效学 是由毛花洋地黄中提出的一种速效强心苷,作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。
(2)药动学 口服后2小时见效,作用维持3~6天;在肠胃道只能不规则吸收剂量的10%。一般用于静脉注射,5...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
(1)普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺...
参与专家:屈正