(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学本品为非选择性口肾上腺索受体阻滞药,同时阻断β1和β2受体,没有内在拟交感活性和局部麻醉作用。本品不仅能减少房水的生成,而且能增加房水的流出。降眼压的效果与噻吗洛尔和左布诺洛尔相似。...
参与专家:方严
(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
能改善椎基底动脉供血、调节前庭神经系统功能、抑制呕吐中枢,有抗眩晕、镇吐及抑制眼球震颤作用,对内耳前庭引起的眩晕和呕吐更有效。还具有较弱的周围性抗M胆碱作用。
2.药动学
经肠道吸收…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴...
参与专家:方严
1.药效学
本药对肾脏有直接的抗利尿作用,也能收缩周围血管,并引起肠道、胆囊及膀胱的收缩。
2.药动学
注射液具有长效抗尿崩症的作用,可减少用药次数,一次注射本药0.3ml,可维持2~6日;注射1ml,可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 通过阻断多巴胺受体发挥作用。止吐作用弱,有中度降压和抗胆碱作用。锥体外系反应少,因其对锥体外系统多巴胺受体作用弱。
2.药动学 口服易吸收,tmax为1~4小时。可…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品系色素形成剂,加速形成色素。 ①治疗银屑病作用。在长波紫外线作用下,与胸腺嘧啶反应形成光加合物,产生光毒反应,抑制表皮角质形成细胞DNA合成及丝状分裂,减缓表皮细胞更新速度。②增...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1.药效学 本品选择性拮抗中脑边缘D2受体,具有抗精神病效应。有很强的中枢性止吐作用。
2.药动学 口服吸收慢,tmax2小时,生物利用度低。血浆蛋白结合率约40%。可从乳汁分泌,不易透过血-脑脊液屏障。主...
参与专家:药品库编写组、谭利文
…的遗传性疾病。主要表现为结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,特点是指(趾)细长和全身管状骨过长,并常伴有肌肉营养不良、韧带松弛及脊柱侧弯。约80%病例有视力障碍或晶状体移位,约30%病例…
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青