(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。
(2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感活性,与普萘洛尔相似,它具有膜稳定特性。
(2)卡维地洛是由一对对映异构体组成的外消旋混合物。在动物模型中,两种…
参与专家:屈正
1. 药效学
苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞,...
参与专家:屈正
1、药理作用
本药为短效α肾上腺素受体阻断药,与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱,而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为
(1)血管
静脉注射能使血管扩张,血压下降(但降压作用不稳定。...
参与专家:屈正
1.
药效学该品在体内产生代谢产物α-甲基去甲基去甲肾上腺素,激动中枢α受体,从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动输出,与此同时,周围血管阻力及血浆肾素活性也降低,血压因而下降。
2.
药动学 口...
参与专家:屈正
…变力、正性变时、支气管及血管扩张作用。此降低作用的程度与交感紧张性及其在受体部位的浓度成正比。还可降低健康人及心脏病病人的心排血量。对于有严重心肌损害的病人,β阻滞剂可降低交感神经系统维持必要心功能所…
参与专家:屈正