1.药效学
本品为内源性纤溶物质,直接作用于机体纤溶系统,使纤溶酶原转化为有活性的纤溶酶,从而将纤维蛋白凝块降解为纤维蛋白降解产物,使血栓溶解。
2.药动学
静注本品可迅速经肝脏清除,血浆半衰...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为内皮细胞合成的一种内源性纤溶酶原激活药,其对循环中纤维蛋白原的影响较小,为选择性溶栓剂。
2.药动学
在血循环中迅速清除,主要经肝脏代谢(血浆清除率550~680ml/min),其血浆半衰期...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
肝素影响凝血过程的许多环节:①抑制凝血酶原激酶形成,对抗已形成的凝血酶原激酶的作用。②干扰凝血酶,抑制纤维蛋白原转变为纤维蛋白。③干扰凝血酶对因子Ⅻ的激活,阻止凝血酶对因子Ⅷ和Ⅴ...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 是一种作用时间相对较短的苯二氮卓类
镇静催眠作用 肌内注射后15分钟内起效,静脉注射后1.5~5分钟起效。有效作用时间一般为2小时,个别可达6小时。
2.药动学 不同途径给药后很快吸收,达峰时...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
是一种低分子量的肝素,由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成。它具有很高的抗凝血因子Ⅹa(97IU/ml)活性和较低的抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶活性。针对不同适应证的推荐剂量,低分子肝...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物
1抗焦虑作用 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内受体作用,影响边边缘系统功能而抗焦虑。
2镇静催眠作用 可明显缩短或取消睡眠第Ⅳ期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1具有很强的抗凝血因子X的作用,而抗凝血因子Ⅱ的作用弱。
2具纤溶活性,溶解已形成的新鲜血栓。本品在常用剂量下总的凝血指标无明显变化,血小板、纤维蛋白含量亦无变化。
2.药动学
皮下注...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有抑制作用。镇...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是从猪肠黏膜制备的肝素钠通过可控亚硝酸解聚作用而生产的低分子量肝素钠。本品对血小板功能的影响比肝素小,因而对止血的初期阶段只有很小影响。
2.药动学
静脉注射3分钟起效,最大效应...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 呼吸兴奋药,作用比尼可刹米强。小量时可以通过刺激颈动脉窦化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢而生效;大量时才直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量加大,但呼吸频率增快有限。
2.药动学 静脉注射...
参与专家:药品库编写组、胡志强