1.药效学本药为双膦酸盐类骨吸收抑制药,由于双膦酸盐对骨骼中的无机物具有高度亲和力,因而能特异性地作用于骨组织。其确切的作用机制尚不清楚,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学
本药系一种杂环咪唑二膦酸盐,其作用如下:(1)与羟基磷灰石结合,抑制破骨细胞引起的骨吸收。(2)干扰破骨细胞募集与细胞活性,并通过成骨细胞介导,导致破骨细胞凋亡。(3)也有证据显示,本药...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
苯丙酸诺龙的蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍,而雄性化作用仅为丙酸睾酮的1/2,因而有较强的逆转机体分解代谢或组织消耗、纠正负氮平衡的作用。肌内注射100mg后,1~2天血药浓度达峰值。
参与专家:赵维刚
本品为一蛋白质同化剂,它能促进组织形成的过程,逆转异化作用,也能促进红细胞的形成。
参与专家:赵维刚
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1. 药效学
生长激素通过直接和GH受体结合以及刺激肝脏产生类胰岛素样生长因子(IGF-1)广泛作用于全身;作用于骨骺软骨细胞和成骨细胞,促进骨骼的生长;促进肌细胞数量增多,体积增大、使内脏增大;可...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节胰岛...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1. 药效学
雌激素能促使细胞合成DNA、RNA和相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素能通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(go-nado-tropin releasing hormone,GnRH)的释出,导致卵泡刺激素(follicle sti...
参与专家:赵维刚