1.药效学 参与造血细胞、体细胞形成作用。本品作为“一碳基团”转移载体,参与胸腺嘧啶核苷酸及DNA合成,缺乏可引起巨幼细胞性贫血。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为60~…
参与专家:白洁
溶血性贫血(haemolyticanaemias)是由多种病因引起红细胞寿命的缩短和过早地破坏,且红细胞的破坏超过了骨髓生血功能的代偿能力而发生循环中红细胞数和血红蛋白含量减少的一种贫血。
参与专家:疾病编写组、吕善根中国人民解放军总医院、吴升华
再生障碍危象(aplasticcrisis)简称再障危象,是指在慢性遗传性溶血性贫血过程中,由于多种原因所致的骨髓造血功能急性停滞,血中红细胞及网织红细胞减少或三种血细胞减少,国内多称为急性造血功能…
参与专家:卓玛加、梁显泉
…称为温抗体型自身免疫性溶血性贫血(WAIHA),以慢性血管外溶血为主要表现,发生溶血的主要部位是脾脏,极少数情况下可有血管内溶血。西方学者报道,WAIHA的人群发病率(0.6~1.3)/10 0000,…
参与专家:黄振东、施均
脾功能亢进(简称脾亢)是一种临床综合征,表现为脾大,血液系统一系或多系的减少伴骨髓造血细胞相应增生。
参与专家:张正奎、杨尹默
溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome, HUS)是以非免疫性溶血性贫血、血小板减少和急性肾衰竭三联征为主要表现的一组临床综合征。本病病因多样,可能与家族遗传性有关,…
参与专家:黄雯
…减少性紫癜,再生障碍性贫血,恶性肿瘤,脾功能亢进,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺功能亢进,病毒性肝炎,其他类型的结缔组织病,辐射病等,均可导致血小板数值不同程度的减少。
参与专家:李洪强、魏辉
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。红细胞酶活性的缺乏可引起红细胞寿命缩短,临床表现为遗传性非球形红细胞性溶血性贫血。现已…
参与专家:李建平、周康
…erythrocyte G-6-PD deficiency)是指红细胞G-6-PD 活性降低和(或)酶性质改变,导致以溶血为主要表现的疾病。临床主要表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血、新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染…
参与专家:疾病编写组、吕善根、吴升华
溶血性尿毒症综合征(Hemolyticuremic syndrome,以下简称HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭为临床特点的综合征。儿童较成年人明显多见,是儿童期急性…
参与专家:王中林、王建设