…内与盐酸反应生成氯化镁和二氧化硅,约10%的镁自肠道吸收,由尿排出;其余大部分以可溶性和不溶性镁盐的形式随粪便排出体外。作用时效一般在服药后2~8小时开始,持续时间长,但中和胃酸的能力低。
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 维生素D2摄入后,在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1,α-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇[1,25- (OH)2D],发挥药理作用。促进胃肠道...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学①中和胃酸 氧化镁不溶于水,中和胃酸作用强而持久,且不产生二氧化碳,但作用缓慢;在肠道内不易吸收,用药过量不会导致碱中毒。
②导泻 镁离子在小肠部位具有高渗性,能把水分引入肠腔,当…
参与专家:药品库编写组、张玫
…别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
2.药动学 口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活性的氧嘌呤醇,别嘌呤醇和氧嘌呤醇都不能和蛋白结合。别…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
生长激素通过直接和GH受体结合以及刺激肝脏产生类胰岛素样生长因子(IGF-1)广泛作用于全身;作用于骨骺软骨细胞和成骨细胞,促进骨骼的生长;促进肌细胞数量增多,体积增大、使内脏增大;可…
参与专家:赵维刚
重组人干扰素α-2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
本品是a-肾上腺素能受体拮抗药,能够舒张外周脑内血管,降低血管阻力,从而起到改善脑组织血液循环的作用。通过拮抗脑内α-肾上腺素能受体,从而阻滞了由去甲上腺素介导的AIP酶和腺苷酸环化酶...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品系脱敏治疗药物。 给予过敏原后,人
体 产生特异性阻断抗体(ⅠgE),免疫耐受性生效,从而减轻患者对粉尘螨的过敏反应。
2.药动学 过敏性鼻炎2~8周生效,过敏性哮喘1~3个月生效,成人生效...
参与专家:药品库编写组、张海涛
…胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
2.药动学 口服二甲双胍主要在小肠吸收。空腹状态下口服二甲双胍0.5克的绝对生物利用度为50%~60…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…胆固醇水平。本品无促进脂肪合成作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。
2.药动学 口服后迅速从胃肠吸收,作用持续6~8小时,tl/2为23~5小时。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘