本文报道一例男性患者,34岁,因反复胸闷、气促入院,诊断为扩张型心肌病,有肌营养不良症家族史,既往于外院诊断为Becker型肌营养不良症.通过完善相关检查及病史采集,考虑为Becker型肌营养不良症导致扩张型...
来源:《中华心血管病杂志》 2019 年 47卷 7期
来源:《中国实验诊断学》 2011 年 15卷 10期
来源:《河南诊断与治疗杂志》 2003 年 17卷 1期
目的:分析原发性心肌病的临床心电图特点.方法:对云南省祥云县人民医院2010 ~2011年收治的66例原发性心肌病的心电图等进行回顾性分析.结果:36例扩张性心肌病出现心律失常;左胸导联高电压分析:RV5+ SV1...
来源:《贵阳中医学院学报》 2012 年 34卷 3期
女性患者,57岁,以"间断气促14年,加重半月"入院,临床诊断扩张型心肌病.心电图示肢体导联Q RS波为左束支阻滞图形,胸前导联的Q RS波为右束支阻滞型,为假面束支阻滞,实际上则为右束支阻滞合并左前分支阻滞.
来源:《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2020 年 34卷 5期
患者女性,50岁.因胸闷、气促、心悸、双下肢水肿1年,加重1周就诊,临床诊断为扩张型心肌病.心电图示:窦性心律,心率60次/分,QRS波群极度增宽而畸形,时间达0.26 s,QRS波群终末部有一酷似P′波的特殊波形;电...
来源:《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2005 年 19卷 4期
目的:探讨扩张型心肌病(DCM)患者血浆内皮素和一氧化氮水平的变化及其临床意义.方法:应用放射免疫法和硝酸还原酶法测定15例DCM和17名正常人的血浆内皮素及一氧化氮水平,并进行比较分析.结果:DCM患者的血...
来源:《新医学》 2002 年 33卷 12期
目的:对1例扩张型心肌病患者行目标基因测序,明确其致病变异,为临床诊断和遗传咨询提供依据。方法:选择2022年4月在首都医科大学附属北京安贞医院就诊的1例扩张型心肌病患者作为研究对象,完善患者的临...
来源:《中华医学遗传学杂志》 2023 年 40卷 12期
糖原贮积症(glycogen storage disease,GSD)Ⅳ型为常染色体隐性遗传病,先天性神经肌肉型GSD为其亚型,以肌张力低下、呼吸抑制、扩张型心肌病为特征性表现。本文报道1例新生儿先天性神经肌肉型GSD-Ⅳ...
来源:《中华新生儿科杂志》 2021 年 36卷 1期
1岁3月龄患儿因“咳嗽6 d,精神萎靡伴面色发绀2 h”就诊,诊断为左心室致密化不全、支气管肺炎、心力衰竭。该患儿存在心肌病家族史,有一胞姐3岁时死于扩张型心肌病,母亲有左心室扩大及房间隔缺损,对...
来源:《中华儿科杂志》 2021 年 59卷 12期