1.药效学
拟胆碱药中的抗胆碱酯酶药之一, 通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(N2受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为长效巴比妥类,其中枢性抑制作用随剂量而异。
1镇静、催眠、抗惊厥,癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效;对癫痫小发作疗效差;而对精神运动性发作则往往无效,且单用本药治疗时还...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是一种可逆性胆碱酯酶抑制药。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。易通过血-脑脊液屏障,对脑内胆碱酯酶有较强的抑制作用,明显提高脑内乙酰胆碱水平。
2.药动学
口...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1抗心律失常 普萘洛尔能竞争性的阻断β受体,大剂量尚有膜稳定作用,抑制Na离子内流,从而产生抗心律失常作用。
2降低自律性。抑制窦房结、心房、浦肯野纤维自律性,此作用在运动及情绪激动时...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学减慢心率 选择性的β1受体拮抗药,有较弱的膜稳定作用,无内在拟交感活性。对心脏有较大的选择性作用,但较大剂量时对血管及支气管平滑肌也有作用。可减慢心,减少心输出量…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学1镇痛 作用及作用机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动。镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,持续时间2~4小时。
2胆道和支气管平滑肌张力的增强作用较弱,能使胆总管括痉挛。
3对呼吸有…
参与专家:药品库编写组、胡志强