1.药效学本药为第二代短效SU抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效。本药主要通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使ATP依赖的K+通道关闭,引起膜电位去极化,进而Ca2+通道开放、胞液中Ca2+浓度升高,从而刺激β细胞分泌胰岛素,同时还可增加外周组织(肌肉、肝脏、脂肪)对胰岛素的敏感性,从而降低血糖浓度。
2.药动学 口服吸收快,口服后2~3小时血药浓度达峰值,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
单用饮食控制无效而胰岛功能尚存的轻中度糖尿病患者。
1.用法 口服
2.用量 开始30mg,早餐前,或早餐前及午餐前(或晚餐的)各1次;也可15mg,一日3次,三餐前服。2周后按需调整,必要时逐步加量。一般一日90~120mg,最大剂量一日不超过180mg。
1.代谢/内分泌系统常见低血糖反应(表现为头痛、嗜睡、震颤、多汗、心动过速、心悸、面色苍白、焦虑、感觉迟钝、疲倦、注意力不集中、饥饿感、恶心、视物模糊、癫痫发作、偏瘫、昏迷)。存在其他危险因素导致此反应发生更频繁:如不良饮食习惯、剧烈或持久的运动、饮酒。
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