1. 药效学①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为30分
钟,代谢产物约50分钟,给药1小时后,原形及代谢物的血浆蛋白结合率分别为97.0%和92.8%。本品大部分以葡萄糖醛酸结合物随尿排出。口服8小时内,约有50%排泄。健康成人连…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①本品为非甾体类抗炎镇痛药。
②抗炎和镇痛的机制是由于抑制前列腺素的合成。
2.药动学 口服后吸收迅速且完全,tmax为2~4小时,与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。蛋白结合率高于99%。t1/2一般为13小时。止痛为1小时开始起效,持续7小时。抗风湿作用最长可达14天。在肝内代谢,不干扰代谢酶活性,约有95%以原形及其结合物经肾随…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%。在肝内去溴离子后以游离型或结合型主要从胆汁排出,其次从粪便排出,少部分从尿液排出。…
参与专家:药品库编写组、倪青