…抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品在体内逐渐水解成甲巯咪唑后发挥作用,故作用缓慢,疗效维持时间较长。
参与专家:赵维刚
1.
药效学 抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,从而抑制甲状腺素的合成。同时,在外周组织中抑制T4 变为T…
参与专家:赵维刚
药代学
本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约为70%~80%,广泛分布于全身,但浓集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,t1/2约3小时(也有报道为4~14小时),其生物学效应能维持相当长时间。甲巯咪唑及...
参与专家:赵维刚
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降。本品能扩张肺部容量血管,降低肺毛细血管通透性,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
③本品的利尿作用较噻嗪类利尿药强,存在明显的剂量…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。
2.药动学 本品口服后30~60分钟显效,tmax为1~2小时,持效4小时。静脉注射5分钟显效,t…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
抗惊厥、抗躁狂作用。其机制一般认为丙戊酸类药物使全脑或脑神经末梢GABA都升高,丙戊酸类药物及其丙戊酸代谢物,既抑制GABA降解,又增加GABA合成。
2.药动学
本品为缓释片,服药后…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…释放均减少。直接抑制卵巢甾体激素的生成,并能直接作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位以抑制子宫内膜生长,有抑制雌激素的效能,使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动,导致不排卵及闭经,用药可持续达6~8个月之…
参与专家:赵维刚
1.药效学
为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药,吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用,同时抑制前列腺素以及其他炎症介质…
参与专家:药品库编写组、魏睦新