目的 分析清开灵注射液的质量标准管理现状,总结存在的问题并提出建议,为完善清开灵注射液质量标准提出合理化建议.方法 采用比较研究法,以《中国药典》和近年的研究文献为依据,分析清开灵注射液质量标准...
来源:《中国药业》 2015 年 24卷 24期
目的 利用免疫磁珠分离技术和核酸适配体相结合的方法剔除清开灵注射液中胆酸小分子,借此研究胆酸在清开灵注射液对细胞脱颗粒中的作用.方法 将标记有生物素的胆酸的核酸适配体与表面有链霉亲和素包被的磁...
来源:《世界中西医结合杂志》 2017 年 12卷 6期
目的:研究血清免疫球蛋白及相关指标的改变与清开灵注射液过敏反应发生之间的关系,从而明确中药注射剂过敏反应发生后人体免疫学指标的变化规律,探索中药注射剂发生过敏反应后的检测及预防方法.方法:采用...
来源:《中国中药杂志》 2011 年 36卷 10期
目的:考察用鲎试剂检查清开灵注射液细菌内毒素的可行性.方法:参照中国药典2000年版二部,对清开灵注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验.结果:清开灵注射液稀释16倍对鲎试剂无干扰作用.结论:鲎试剂可用于清...
来源:《中医药信息》 2001 年 18卷 4期
目的 探讨清开灵注射液体外抗I型登革热病毒(DENV-1)的作用.方法 通过噻唑蓝(MTT)法,测定清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量以及清开灵注射液抗DENV-1的作用;利用蛋白质印迹试验(Western Blot),以非...
来源:《中国热带医学》 2021 年 21卷 2期
目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响.方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠...
来源:《中国中药杂志》 2007 年 32卷 19期
目的:分析清开灵注射液不良反应发生情况.方法:以1996年12月~2002年3月公开发表的有关清开灵注射液不良反应报道为线索,检索原刊文献,进行统计分析.结果:31例清开灵注射液发生不良反应35例次,其中以变态...
来源:《中国药业》 2003 年 12卷 7期
目的:建立清开灵注射液的细菌内毒素检查法。方法:通过预试验和干扰试验确定清开灵注射液的有效稀释浓度和相应的鲎试剂灵敏度。结果:清开灵注射液经32倍稀释,可用灵敏度为0.03Eu/ml的鲎试剂进行细菌...
来源:《时珍国医国药》 2001 年 12卷 1期
目的:建立清开灵注射液降压物质检查法。方法通过对9个生产企业22批清开灵注射液与组织胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果9个生产企业22批清开灵注射液合格率...
来源:《西北药学杂志》 2014 年 2期
目的:探讨用细茵内毒素法检查清开灵注射液的热原,提高内毒素的检出率.方法:利用不同厂家生产的鲎试剂与同厂家和不同厂家生产的清开灵注射液进行干扰试验,全面考察清开灵注射液对细菌内毒素检查的干扰作...
来源:《中国药师》 2005 年 8卷 5期