特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的进行性纤维化性间质性肺疾病,最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。该疾病近年来发病率上升,预后差,是目前正在努力攻克的疾病之一。目前IPF的诊断和治疗仍然是备...
来源:《国际呼吸杂志》 2023 年 43卷 11期
自1892年首次报道慢性间质性肺病的组织病理学以来,相关研究不断深入,其中特发性肺纤维化(IPF)发病机制的研究也取得了一定进展,但仅个别药物可能对IPF具有潜在益处.依据2011年《特发性肺纤维化诊治循证指...
来源:《世界临床药物》 2013 年 34卷 1期
2018年9月,《美国呼吸与危重症医学杂志》发表了由美国胸科学会(American Thoracic Society,ATS)、欧洲呼吸学会(European Respiratory Society,ERS)、日本呼吸学会(Japanese Respiratory Society,JRS)和...
来源:《同济大学学报(医学版)》 2018 年 39卷 6期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2018 年 41卷 12期
特发性肺纤维化(IPF)是近年来研究的热点,2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸协会及拉丁美洲胸科学会组织制定了第一部以循证为基础的IPF诊断和治疗指南,新指南提出了一些新观点、新理念,具有很...
来源:《国际呼吸杂志》 2013 年 33卷 20期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2018 年 41卷 12期
来源:《中华内科杂志》 2000 年 39卷 8期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2016 年 39卷 6期
来源:《中华结核和呼吸杂志》 2018 年 41卷 12期