人狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibody,RVNA)检测的标准方法是小鼠脑内中和法(mice neutralizationtest,MNT)和快速荧光灶抑制试验(rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)...
来源:《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018 年 13卷 11期
抗狂犬病病毒中和抗体(rabies virus neutralizing antibodies,RVNA)是唯一能中和狂犬病病毒的保护性抗体,其水平的高低是评价狂犬病疫苗免疫保护效果的一项重要指标,在狂犬病病例诊断等方面也有重要...
来源:《国际病毒学杂志》 2020 年 27卷 2期
目的:建立一种可替代快速荧光灶抑制试验( RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体( RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒,建立了狂犬病病毒中和抗体...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2016 年 36卷 10期
目的 探讨狂犬病病毒核衣壳抗原诊断试剂盒实验室内质控方法.方法 以ELISA双抗体夹心法检测狂犬病病毒抗原为例,采用"Levey-Jennings"和"即刻法"质控法进行对比.结果 "Levey-Jennings"质控图中所有测定结...
来源:《中国生物制品学杂志》 2007 年 20卷 3期
目的 评价非限制性核酸内切酶对狂犬病疫苗中Vero细胞DNA的去除效果.方法 将不同终浓度的Benzonase 非限制性核酸内切酶加入狂犬病病毒收获液中,在PBS或Tris两种缓冲体系下,以不同温度酶解不同时间,经分子...
来源:《中国生物制品学杂志》 2014 年 27卷 4期
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gH.gE基因的序列,设计了两对引物及其对应的TaqMan探针,通过对引物、探针、Mg2+的浓度和样品DNA提取方法等进行优化,建立了鉴别PRV野毒与疫苗毒感染的荧光定量PCR方法.该方法线性...
来源:《生物工程学报》 2008 年 24卷 7期
目的 以原核表达的狂犬病病毒M蛋白作为检测抗原,建立间接ELISA方法用来检测狂犬病病毒抗体.方法 为表达狂犬病病毒(RV)基质蛋白(M),采用RT-PCR方法从狂犬病病毒Flury-LEP株中扩增RV基质蛋白基因,双酶切后...
来源:《中国人兽共患病学报》 2013 年 29卷 1期
狂犬病是我国重要的公共卫生威胁,抗狂犬病病毒单克隆抗体因批间效价差异小、安全性提高、可大量制备等优势,有替代原有抗狂犬病病毒被动免疫制剂的潜力.本文对抗狂犬病病毒单克隆抗体新药临床试验设计和...
来源:《中国新药杂志》 2020 年 29卷 2期
目的 比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 采用混种的方法 ,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞...
来源:《中国生物制品学杂志》 2008 年 21卷 10期
本文报道了采用狂犬病病毒抗体包被微量反应板,加脑组织标本悬液温育,以辣根过氧化物酶标记狂犬病毒抗体测定狂犬病毒抗原。用ELISA检测了103例脑组织标本,同时以荧光抗体试验(FA法)进行比较。两种方...
来源: 1989 年 07卷 4期