75例生长激素缺乏症,其中生长激素(GH)完全缺乏64例,部分缺乏11例;有难产窒息史43例.75例中,28例采用苯丙酸诺龙治疗,10例采用重组生长激素(r-hGH)治疗,15例采用吡啶斯的明与可乐定联合治疗.结果采用r-hG...
来源:《苏州大学学报(医学版)》 2002 年 22卷 5期
对2018年11月天津医科大学总医院儿科诊治的1例Maroteaux型肢端肢中发育不全(AMDM)患儿的临床资料进行回顾性分析。患儿,女,3岁3个月,身高83 cm(-3.84 SD),表现为非匀称性矮小,前臂和小腿不成比例缩...
来源:《中华实用儿科临床杂志》 2022 年 37卷 12期
目的 探讨45,X/47,XXX嵌合型特纳综合征患儿的临床特征.方法 回顾性分析2009年2月至2019年2月上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的6例45,X/47,XXX嵌合型特纳综合征患儿临床资料,包括染色体核型嵌合...
来源:《中国临床医生杂志》 2020 年 48卷 8期
目的 通过对1例LHX3基因突变致联合垂体激素缺乏症3型(CPHD3)患儿的临床资料及基因检测信息分析,总结LHX3基因突变致CPHD3的临床特点及遗传学特征.方法 对1例LHX3基因突变致CPHD3患儿的临床资料及基因检测...
来源:《山东医药》 2023 年 63卷 18期