…1/2随用药量改变而改变,口服0.5g为3~8小时,2g为6~12小时。在肝内代谢,代谢物均具有促尿酸排泄的活性。代谢物主要经肾排出,在24~48小时中约有5%~10%的给药量以原形随尿…
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
① 本品为强有力的促尿酸排泄药。
②促尿酸排出的作用比丙磺舒强,与丙磺舒有协同作用。
2.药动学 口服易吸收。在肝脏代谢,其代谢物为有效型。服药24小时血中尿酸降为服药前的66.5%。在肝内去溴离子后以游离型或结合型主要从胆汁排出,其次从粪便排出,少部分从尿液排出。…
参与专家:药品库编写组、倪青
…别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
2.药动学 口服后在胃肠道内吸收80%~90%,在肝脏内约70%代谢为有活性的氧嘌呤醇,别嘌呤醇和氧嘌呤醇都不能和蛋白结合。别…
参与专家:药品库编写组、倪青
…血脑屏障,因而一般口服的剂量,对预防和治疗脑膜白血病无效;血浆蛋白结合率约为20%;本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等产物而失去活性。…
参与专家:药品库编写组、魏睦新