1.药效学
本品属六氧吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(Ach)的分解减慢,从而提高Ach的含量,改善阿尔...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1是第二代可逆性乙酰碱酯酶(AChE)抑制剂。与乙酰胆碱(Ach)结构相似,可作为底物与AChE结合形成氨基甲酰化复合物。AChE处于被抑制状态,直到酯位上的甲酰基部分被羟基取代才恢复活性,即产生所...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
1本品系吡多醇(维生素B6)的衍生物。为脑代谢改善药,在多个环节参与脑代谢。可改善脑的生物电活动过程,促进脑细胞对葡萄糖的摄取,提高脑细胞的能量代谢,增脑血流量,改进氨基酸代谢,可影响...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为人体的正常成分,分子中含胆碱和胞嘧啶。在体内参与卵磷胙脂的生物合成,使胆碱与甘油二酯结合,进行卵磷脂的合成。有改善脑组织代谢、促进大脑功能恢复作用。还能改变脑血管阻力,增加...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是一种可逆性胆碱酯酶抑制药。具有促进记忆再现,增强记忆保持和加强肌肉收缩强度的作用。易通过血-脑脊液屏障,对脑内胆碱酯酶有较强的抑制作用,明显提高脑内乙酰胆碱水平。
2.药动学
口...
参与专家:药品库编写组、胡志强
…障碍等痴呆状具有良好疗效,尤其是对提高认知能力较为显著,并能改善短期及长期记忆功能,使注意力集中,且能提高推理、判断和抽象思维能力。
2.药动学
口服吸收后,血中达峰时间为20~40min,半减期为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是螯合剂,能与铁离子、铝离子结合,形成铁-胺、铝-胺复合物。
2.药动学 肌内注射10mg/kg达峰时间(tmax)为30分钟, Cmax为15.5μmol/L。分布相半衰期( t1/2)1小时,消除相半衰期( t1/2)6小...
参与专家:白洁
1.药效学 本品为银杏叶提取物,其作用有:①促进脑血液循环,改善脑细胞代谢;②防止血栓形成和抗血小板聚集;③改善红细胞变形能力,降低血液黏度;④扩张冠脉血管;⑤清除氧自由基生成,抑制细胞脂质...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是竞争性M胆碱受体拮抗药,主要作用于膀胱壁和逼尿肌上的M受体,竞争性抑制乙酰胆碱与M受体结合,抑制膀胱逼尿肌不自主收缩。
2.药动学 口服迅速吸收,tmax为1~3小时,吸收率大于77%。本...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。
2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完...
参与专家:白洁