珠蛋白生成障碍性贫血原名“地中海贫血”、“海洋性贫血”,是由于遗传性珠蛋白基因缺陷导致一个或多个珠蛋白链合成率减低,从而珠蛋白链合成不平衡,血红蛋白生成缺陷,其他相对过多的珠蛋白亚单位损伤红细胞或前…
参与专家:李建平、张莉
产后甲状腺炎是自身免疫性甲状腺炎(AIT)的一个类型。可见于正常分娩或流产妇女,多发生在产后第一年出现一过性或永久性甲状腺功能异常。产后甲状腺炎患病率1.1%~21.1%,在碘充足地区平均患病率约为…
参与专家:疾病编写组、郭立新
婴儿白血病的生物学和临床特征与年长儿有很大的不同,有特殊的染色体异常。婴儿急性淋巴细胞白血病(ALL )和急性髓细胞白血病(AML)均以11q23易位最常见,而且淋巴系和髓系细胞相关抗原联合表达的…
参与专家:刘晓明、陈晓娟
尿道综合征是指有尿频、尿急、尿痛等症状,但膀胱和尿道检查无明显器质性病变,多次中段尿培养阴性(菌落计数<105/ml),并排除了尿路真菌、厌氧菌、结核菌、滴虫等感染的一组非特异性症候群。
本病发病…
参与专家:丁致民、黄雯
丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)缺乏症,是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。红细胞酶活性的缺乏可引起红细胞寿命缩短,临床表现为遗传性非球形红细胞性溶血性贫血。现已…
参与专家:李建平、周康
舒-戴二氏综合征通常在婴儿期发病,是一种罕见的以胰腺外分泌功能障碍和骨髓衰竭为特征的先天性疾病。自从1964年首先由Shwachman 报道以来,SDS相关的临床表现已经相当确切。另外,分子遗传学的…
参与专家:陈玉梅、陈晓娟
正常人白细胞范围在(4~10)×109/L;中性粒细胞绝对值(2~8)×109/L。若外周血白细胞计数持续低于4×109/L,而中性…
参与专家:胡耐博、张悦
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同时也可侵及骨髓外的组织,如脑膜、淋巴结、性腺和肝…
参与专家:刘晓明、魏辉
…纤维性甲状腺。本病为一种罕见的慢性甲状腺炎症性疾病,多见于30~60岁中年或老年女性,发病率之比男性:女性为1:4。
参与专家:疾病编写组、郭立新
兼有温抗体和冷抗体介导的自身免疫性溶血性贫血。本病较为少见,占同期住院自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者的7%左右,各年龄组均可发病,但以50岁以上者多见,女性多见。
参与专家:黄振东、施均