…部分(10%~15%)氯喹以原形经肾排泄,其排泄速度可因尿液酸化而加快,碱化而降低。约8%随粪便排泄,氯喹也可从乳汁中排出。
参与专家:郑利光
…26L。活性物蛋白结合率低于3%。口服本品75mg后血药峰浓度(Cmax)为456μg/L,tmax为5小时。本品的蛋白结合率约42%。约5%原形经尿排出,…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性。
2.药动学 口服...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促…
参与专家:药品库编写组、张玫
…IgM的产生,也可使血清中抗抗体复合物减少;可使类风湿因子减少,这可能是青霉胺的巯基能使属于巨球蛋白的类风湿因子的二硫链断裂而分,从而降低血清类风湿因子的水平;青霉胺有抗炎作用,主要表现为能稳定溶酶体膜,…
参与专家:药品库编写组、胡志强