(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌内注射10~15分钟起效,持续30~120分钟;静脉注射立即起效,持续15~20分钟。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
本品系肾上腺受体激动药。直接作用于受体,也可间接通过促进去甲肾上腺素释放而生效。收缩血管的作用时间长,治疗剂量很少就可引起中枢神经系统兴奋作用。可减慢局麻药液的吸收,延长时效。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡…
参与专家:方严