(1)药效学 激动α受体引起血管收缩,外周阻力增加,激发迷走神经反射而致心率减慢,使肾、内脏、皮肤及肢体血流减少,但冠状动脉血流增加。
(2)药动学 在胃肠道和肝脏内被降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌内注射10~15分钟起效,持续30~120分钟;静脉注射立即起效,持续15~20分钟。…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
1. 休克及麻醉时维持血压。
2. 室上性心动过速。
成人 ①升高血压,轻或中度低血压,肌内注射2~5mg,再次给药间隔不短于10~15分钟,静脉注射一次0.2mg,按需每隔10~15分钟可给药1次。②严重低血压和休克(包括与药物有关的低血压),可静脉滴注给药,5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液每500ml中加本品10mg(1: 50000浓度...
1.神经系统 眩晕、易激动、震颤、持续头痛、头胀。
2.消化系统 呕吐。
3.呼吸系统 呼吸困难。
4.循环系统 异常心率缓慢、反射性心动过缓、心率快或不规则。
5.其他 胸部不适或疼痛、虚弱、手足麻刺痛感。
本品系肾上腺受体激动药。直接作用于受体,也可间接通过促进去甲肾上腺素释放而生效。收缩血管的作用时间长,治疗剂量很少就可引起中枢神经系统兴奋作用。可减慢局麻药液的吸收,延长时效。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品由托吡卡胺及去氧肾上腺素组成。同时具阿托品样的副交感神经抑制作用和去氧肾上腺素具有的交感神经兴奋作用。药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹及局部血管收缩。
2.药动学 临床常用0.5%托吡…
参与专家:方严