目的 评价自制盐酸普罗帕酮片与参比制剂的体外溶出度一致性.方法 采用紫外-可见分光光度法测定盐酸普罗帕酮片吸光度值,以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、0.1 mol·L-1盐酸溶液(pH 1.2)、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和水...
来源:《西北药学杂志》 2018 年 33卷 5期
目的 对某中药制剂中掺加物盐酸普罗帕酮进行分离鉴定,并对其进行含量测定. 方法 用柱层析法分离纯化掺加物盐酸普罗帕酮,用化学方法、色谱法及光谱法进行鉴定,采用高效液相色谱法确定其掺加量.该液相色谱...
来源:《中国热带医学》 2008 年 8卷 8期
目的:验证盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:通过抑制/增强试验确定盐酸普罗帕酮注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值.结果:0.35 mg/ml的盐酸普罗帕酮溶液无干扰作用,其内毒素限值符合...
来源:《蚌埠医学院学报》 2003 年 28卷 3期
采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察.结果表明不同厂家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异.
来源:《中国医药工业杂志》 2000 年 31卷 8期
目的:用HPLC法测定盐酸普罗帕酮注射液中盐酸普罗帕酮的含量及其有关物质.方法:采Cosmosil 5C8-MS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.015 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH为2.5)-乙腈(65:35)为流动相,流...
来源:《中国药师》 2010 年 13卷 1期
目的 观察中西医结合治疗对心肌炎心律失常和心功能远期疗效的影响.方法 240例符合标准的心肌炎心律失常患者经常规治疗1个月以后,按照随机法分为两组.对照组给予盐酸普罗帕酮片,200mg/次,3次/d口服.治疗...
来源:《实用心脑肺血管病杂志》 2012 年 20卷 4期
目的:制备盐酸普罗帕酮缓释片.方法:采用羟丙甲纤维素(Hydroxypropylmethylcellose,HPMC)为缓释材料制备盐酸普罗帕酮缓释片并进行处方筛选.结果:体外释放试验表明,与普通盐酸普罗帕酮片比较,本品体外有很...
来源:《山东大学学报(医学版)》 2003 年 41卷 2期
目的:探讨急性房颤患者应用稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮的疗效。方法:选取我院收治的急性房颤患者116例,将其分成实验组66例,对照组50例。对照组给予盐酸普罗帕酮,实验组应用稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮...
来源:《陕西中医》 2015 年 2期
目的考察盐酸普罗帕酮注射液的稳定性.方法观察盐酸普罗帕酮注射液在常规和避光两种注射器中0 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h的pH值和含量变化情况.结果盐酸普罗帕酮在两种注射器中12 h内的pH值符合...
来源:《实用药物与临床》 2005 年 8卷 6期
目的:探讨盐酸普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速(PSVT)的临床疗效及护理干预的应用体会。方法将PSVT患者82例按随机数字表法分为两组,对照组给予盐酸维拉帕米,观察组给予盐酸普罗帕酮治疗,两组均给...
来源:《中国药业》 2015 年 11期