1.药效学 抗炎作用较强,水盐代谢作用很弱。
2.药动学 口服后约1~2小时血药浓度达峰值,t1/2为2~3小时。肌内注射时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。(6)抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综合结果:①抑制花生四烯酸代谢产生…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为一种二膦酸盐,可抑制骨吸收。本药与骨内羟磷灰石具强亲和力,主要作用于破骨细胞,可抑制破骨细胞的活性,减慢骨吸收,防止骨丢失。本药可增加骨密度,抗骨吸收活性较强,无抑制骨矿化的作用。…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…甘油水平无明显影响)。临床前研究提示,本药不刺激子宫细胞或乳腺组织增生,子宫出血和子宫内膜增厚的发生率同安慰剂组的绝经后妇女相似。此外,有资料显示,本药可使侵袭性雌激素受体阳性乳腺癌发生的总体危险性降低…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学
本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品为选择性雌激素受体调节药,刺激排卵可能实在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰内源性雌激素的负反馈,起抗雌激素的作用,…
参与专家:赵维刚
…吸收两种特征。皮下注射后,0.5小时内起效,2-8小时达到最大效应,作用持续时间约24小时。短效胰岛素在1.5-2.5小时之内达到血药峰浓度。吸收半衰期为5-10小时。本药对血浆蛋白亲和力较弱(除血液…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…,胰岛素制剂的时-效特征完全由其吸收特点所决定。
经皮下注射后,在1.5~2.5小时之内达到最大血药浓度。本品对血浆蛋白没有很强的亲合力,血液循环中出现胰岛素抗体 (如果存在) 的情况除外。
代谢:…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
药效学:本品为泼尼松龙C6位加甲基的衍生物,抗炎、抗过敏作用强于泼尼松龙。4mg醋酸甲泼尼龙(4mg甲泼尼龙)的糖皮质激素样作用(抗炎作用)与20mg氢化可的松相同。甲泼尼龙…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机制为:(1)抗炎作用:本药可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药原为天然糖皮质激素,现已人工合成。本药具有抗炎、免疫抑制、抗毒和抗休克作用。作用机制如下:(1)抗炎作用:对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用,可减轻和防止组织对炎症的反应,从而…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘