1. 药效学① 本品是一种人鼠嵌合性单克隆抗体,能够与跨膜CD20抗原特异性结合。
② CD20抗原位于前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞的表面,但在造血干细胞、前B细胞、
正常浆细胞或其他正常组织中…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品是吲哚类非甾体抗炎药。
②抗炎、镇痛和解热作用。
③抑制血小板聚集。
2.药动学 口服吸收完全。重复给药后生物利用度几乎100%。口服后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。…
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药效学
由小牛胸腺分离精制的胸腺激素有胸腺素、胸腺体液因子、胸腺增生素和胸腺因子等多种。临床试用的主要是由小牛胸腺素纯化而得的胸腺素组分5。胸腺素的主要作用是促进T细胞分化、成熟。能诱导前T细...
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1. 药效学① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
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…性。原形的半衰期为1.2小时,活性代谢物得半衰期为1.3小时。
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…TNF的细胞。
③本品不和淋巴毒素TNFβ结合或使其失活。
④本品可以延缓RA和银屑病关节炎患者骨质破坏与疾病进展。
2.药动学 成年健康受试者单次皮下给40mg本品后,血清峰浓度和达峰时间分别是(4.7…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本品为驱肠虫药四咪唑(驱虫净)的左旋体,其活性约为四咪唑混旋体的1~2倍。能使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其免疫功能,对正常机体的影响并不显著。在体外,可使巨噬细胞数增加并使巨噬细胞吞噬…
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1. 药效学
① 本品为6-巯嘌呤的咪唑衍生物,在体内分解为巯嘌呤起作用。
② 免疫抑制作用的机制与巯嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用。免疫活性细胞在抗原刺激
后的增殖期需要嘌呤类物质,此时给以嘌呤…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①本品为芬那酸第三代的衍生物,属于非甾体类抗炎药。
②通过对环氧酶抑制,减少前列腺素的合成,从而起抗炎、镇痛及解热作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2...
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